Naltrexonum [Inn-Latin]

Categorie

Naltrexonum [Inn-Latin] Les marques, Naltrexonum [Inn-Latin] Analogs

Naltrexonum [Inn-Latin] Les marques melange

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Naltrexonum [Inn-Latin] Formule chimique

C₂₀H₂₃NO₄

Naltrexonum [Inn-Latin] RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/naltrexone.htm

Naltrexonum [Inn-Latin] FDA fiche

Naltrexonum_[Inn-Latin] FDA

Naltrexonum [Inn-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

Naltrexonum_[Inn-Latin] MSDS

Naltrexonum [Inn-Latin] Synthese de reference

Aucune information disponible

Naltrexonum [Inn-Latin] Poids moleculaire

341.401 g/mol

Naltrexonum [Inn-Latin] Point de fusion

169-170 ^oC (274-276 ^oC for hydrochloride salt)

Naltrexonum [Inn-Latin] H₂O Solubilite

100 mg / ml (sous forme de chlorhydrate)

Naltrexonum [Inn-Latin] Etat

Solid

Naltrexonum [Inn-Latin] LogP

1.692 (1.92 by expt)

Naltrexonum [Inn-Latin] Formes pharmaceutiques

Comprimé (sécable, pelliculé, 50 mg)

Naltrexonum [Inn-Latin] Indication

Pour une utilisation dans le traitement de la dépendance à l'alcool et pour le blocus des effets de manière exogène opioïdes administrées.

Naltrexonum [Inn-Latin] Pharmacologie

La naltrexone, un antagoniste pur des opiacés, est un analogue de synthèse de l'oxymorphone sans propriétés agonistes opioïdes. La naltrexone est indiqué dans le traitement de la dépendance à l'alcool et pour le blocus de la effets des opioïdes administrées de manière exogène. Il atténue nettement les blocs ou complètement, de manière réversible, les effets subjectifs de l'administration intraveineuse d'opioïdes. Lorsque la co-administration avec la morphine, le une base chronique, le naltrexone bloque la dépendance physique aux opioïdes morphine, héroïne et autres. Chez les sujets physiquement dépendants aux opiacés, le naltrexone va précipiter le retrait symptomatologie.

Naltrexonum [Inn-Latin] Absorption

Même s'il est bien absorbé par voie orale, la naltrexone est soumis à un métabolisme passage significatif en premier avec des estimations allant de la biodisponibilité orale 5 à 40%.

Naltrexonum [Inn-Latin] Toxicite

Dans le cochon souris, le rat et la Guinée, la DL50 orale ont été 1,100-1,550 mg / kg; 1450 mg / kg et 1490 mg / kg; respectivement. Des doses élevées de la naltrexone (généralement ≥ 1000 mg / kg) de produire la salivation, la dépression / activité réduite, des tremblements et des convulsions.

Naltrexonum [Inn-Latin] Information pour les patients

It is recommended that the prescribing physician relate the following information to patients being treated with REVIA:

You have been prescribed REVIA as part of the comprehensive treatment for your alcoholism or drug dependence. You should carry identification to alert medical personnel to the fact that you are taking REVIA. A REVIA medication card may be obtained from your physician and can be used for this purpose. Carrying the identification card should help to ensure that you can obtain adequate treatment in an emergency. If you require medical treatment, be sure to tell the treating physician that you are receiving REVIA therapy.

You should take REVIA as directed by your physician. If you attempt to self-administer heroin or any other opiate drug, in small doses while on REVIA, you will not perceive any effect. Most important, however, if you attempt to self-administer large doses of heroin or any other opioid while on REVIA, you may die or sustain serious injury, including coma.

REVIA is well-tolerated in the recommended doses, but may cause liver injury when taken in excess or in people who develop liver disease from other causes. If you develop abdominal pain lasting more than a few days, white bowel movements, dark urine, or yellowing of your eyes, you should stop taking REVIA immediately and see your doctor as soon as possible.

Naltrexonum [Inn-Latin] Organismes affectes

Les humains et autres mammifères